افزایش شمار بیماران تالاسمی در افغانستان؛ بیش از ۱۱ هزار بیمار ثبت شده‌اند

به گزارش ایراف، رئیس بانک خون افغانستان گفته است که تنها در کابل بیش از ۱ هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی ثبت شده‌اند که شامل ۷۱۰ زن نیز می‌شود.

او همچنین افزوده است که در سال ۱۴۰۴ خورشیدی، ۱۸۷ بیمار جدید نیز ثبت شده‌اند و احتمال افزایش این آمار در آینده وجود دارد. به گفته وی، در حال حاضر روزانه حدود ۵۰ بیمار تالاسمی در کشور نیازمند دریافت خون هستند.

رئیس بانک ملی خون افغانستان همچنین اعلام کرده است که به‌زودی یک بخش ویژه دیگر برای ارائه خدمات به بیماران تالاسمی در کابل فعال خواهد شد تا روند درمان و تأمین خون برای این بیماران بهبود یابد.

وزارت بهداشت طالبان: برای درمان تالاسمی توجه ویژه شده است

در همین حال، مولوی عبدالولي حقانی، معاون ارائه خدمات بهداشتی وزارت بهداشت طالبان، در مراسم گرامی‌داشت از روز جهانی تالاسمی اعلام کرده است که حکومت برای درمان بیماران تالاسمی توجه ویژه‌ای در نظر گرفته است.

به نقل از گزارش رسانه رادیو تلویزیون ملی (RTA)، او گفته است که در مرکز و شماری از ولایت‌ها، بیمارستان‌ها و مراکز ویژه برای درمان این بیماری ایجاد شده است تا خدمات بهتر به بیماران ارائه شود.

حقانی همچنین تأکید کرده است که بیماران تالاسمی نیازمند درمان طولانی‌مدت هستند و وزارت بهداشت عامه متعهد است که در بخش تشخیص و درمان این بیماری تلاش‌های بیشتری انجام دهد.

تالاسمی چیست؟

تالاسمی یک اختلال خونی ژنتیکی (ارثی) است که در آن بدن قادر به تولید مقدار کافی هموگلوبین سالم (پروتئین حمل‌کننده اکسیژن در گلبول‌های قرمز) نیست. این کمبود منجر به تخریب سریع گلبول‌های قرمز و کم‌خونی (آنمی) می‌شود.

انواع تالاسمی

۱. تالاسمی آلفا: در اثر جهش در ژن‌های سازنده زنجیره آلفا گلوبین ایجاد می‌شود. شدت آن از خفیف (بدون علامت) تا شدید (مرگ جنین یا نیاز به مادام‌العمر به خون) متغیر است.

۲. تالاسمی بتا: به دلیل جهش در ژن زنجیره بتا گلوبین ایجاد می‌شود. سه نوع دارد:

   · مینور (خفیف): معمولاً بدون علامت یا کم‌خونی خفیف.

   · اینترمدیا (متوسط): کم‌خونی متوسط تا شدید.

   · ماژور (کم‌خونی کولی): شدیدترین نوع که علائم آن در ۲ سال اول زندگی ظاهر شده و نیاز به تزریق منظم خون دارد.

علائم شایع

· خستگی و ضعف شدید

· رنگ پریدگی یا زردی پوست (یرقان)

· تیره شدن ادرار

· تاخیر در رشد (در کودکان)

· بزرگ شدن طحال و کبد

· بدشکلی‌های استخوانی (به خصوص صورت و جمجمه)

روش‌های درمان

· تزریق منظم خون (در انواع شدید)

· مصرف داروهای دفع کننده آهن (برای جلوگیری از تجمع آهن ناشی از تزریق خون)

· پیوند مغز استخوان یا سلول‌های بنیادی (تنها روش درمان قطعی)

· اسیدفولیک و مکمل‌ها

انجام آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج در افراد دارای سابقه خانوادگی یا ساکن در مناطق شایع (مانند منطقه مدیترانه، خاورمیانه، جنوب آسیا) کلیدی است.